Reacciones de yodofuncionalización, fragmentación y reagrupamiento basadas en reactivos bis(piridina)yodonio(i). Modificación diastereoselectiva de terpenos

  1. ALVAREZ PÉREZ, MÓNICA
Dirigida por:
  1. José Barluenga Mur Director/a
  2. Francisco Javier Fañanás Vizcarra Director/a

Universidad de defensa: Universidad de Oviedo

Fecha de defensa: 04 de marzo de 2005

Tribunal:
  1. Pedro José Campos García Presidente/a
  2. Félix Rodríguez Iglesias Secretario/a
  3. Gregorio Valencia Parera Vocal
  4. Carlos Saa Rodríguez Vocal
  5. Roberto Sanz Díez Vocal

Tipo: Tesis

Teseo: 125713 DIALNET

Resumen

Esta Memoria aborda el estudio de procesos llevados a cabo en presencia de reactivos basados en el catión bis(piridina)yodonio(I), así como la modificación de terpenos naturales enantioméricamente puros a través de diferentes secuencias que presentan como nexo común un primer paso de inserción C-H en complejos boroxicarbeno de Fischer desarrollado previamente en nuestro grupo de investigación. En el capítulo 1 se describe la modificación de terpenos mediante la secuencia consistente en una primera etapa de inserción C-H en complejos boroxicarbeno y una segunda etapa de Beta-yodofuncionalización. La segunda etapa es promovida mediante te trafluroborato de bis(piridina)yodonio (I) con alta selectividad facial. En el capítulo 2 se plantea una nueva metodología basada en el catión bis(piridina)yodonio (I) para llevar a cabo la reacción de beta-azidoyodación de olefinas como respuesta al resurgimiento del interés por este proceso y en un intento de resolver los problemas encontrados con otras metodologías y de ampliar las aplicaciones del reactivo de yodo. El capítulo 3 recoge la transformación de terpenos en aldehídos insaturados que presentan anillos de tres y cuatro eslabones, a través de la ejecución secuencial del proceso de inserción C-H en complejos boroxicarbeno y de la fragmentación de Grob catalizada pro ácido de los compuestos de inserción. Por último, en el capítulo 4 se realiza un estudio de la capacidad de los reactivos basados en el catión bis(piridina)yodonio (I) para promover reacciones de reagrupamiento, tanto sobre compuestos 1,2-difuncionalizados como sobre olefinas. Adicionalmente, la nueva metodología se aplica a la modificación de terpenos, que previamente se someten a la transformación mediante inserción C-H de complejos boroxicarbeno.