Manifestaciones oftalmológicas del Síndrome de Sticklera propósito de dos casos

  1. Tabares Sánchez, Mercedes
  2. García Ben, Emma
  3. Alonso Alonso, I.
  4. Jiménez Benito, Javier
  5. Gordón Bolaños, Carmen
  6. Gajate Paniagua, N.
Revista:
Acta estrabológica: publicación oficial de la Sociedad Española de Estrabología, Pleóptica, Ortóptica, Visión Binocular, Reeducación y Rehabilitación Visual

ISSN: 0210-4695

Año de publicación: 2012

Volumen: 41

Número: 1

Tipo: Artículo

Otras publicaciones en: Acta estrabológica: publicación oficial de la Sociedad Española de Estrabología, Pleóptica, Ortóptica, Visión Binocular, Reeducación y Rehabilitación Visual

Resumen

Objetivo/Método: Dos hermanos de 6 y 3 años de edad, con miopía magna, y alteraciones orofaciales como fisura palatina y retrognatia. Fue confirmada la sospecha diagnóstica mediante estudio genético. Resultado/Conclusión: El síndrome de Stickler es una colagenosis caracterizada por presentar alteraciones articulares, orofaciales y oculares, siendo la miopía magna de carácter congénito la manifestación más frecuente, y el desprendimiento de retina una posible complicación.