Síntesis y reactividad de complejos de hierro(II) con los ligandos bis(difenilfosfino)metanuro y bis(difenilfoafino)metanodiuro

  1. ARAUZ MONTENEGRO, RENE
Dirigida por:
  1. Víctor Riera González Director/a

Universidad de defensa: Universidad de Oviedo

Año de defensa: 1995

Tribunal:
  1. Antonio Laguna Castrillo Presidente/a
  2. Miguel Ángel Ruiz Álvarez Secretario/a
  3. Gabriel García Herbosa Vocal
  4. Amelio Vázquez de Miguel Vocal
  5. Daniel Miguel San José Vocal

Tipo: Tesis

Teseo: 48556 DIALNET

Resumen

LOS COMPUESTOS MER-(FEL(CNR)3(DPPM))N+(DPPM=PPH2; CH2 PPH2; R=PH, P-TOL; L=HALOGENO, LIGANDO NEUTRO P O N-DADOR; N= 1 O 2) SE DESPROTONAN CON KOH GENERANDO LOS CORRESPONDIENTES DERIVADOS MER-(FEL(CNR)3(DPPM-H))(N-1)+ (DPPM-H=PH2 PCHPPH2, COMPUESTOS DE TIPO A). EL TRATAMIENTO DE ESTOS ULTIMOS CON HGI2 CONDUCE A LOS DERIVADOS TRIMETALICOS ((FEL(CNR)3 (DPPM-2H))2 (U-HG))2(N-1)+(DPPM-2H=PPH2PCPPH2) CUYA ESTRUCTURA (L=CNR=CNPH, N=2) HA SIDO DETERMINADA MEDIANTE DIFRACCION DE RAYOS X EN MONOCRISTAL. LA HALOGENACION DE LOS COMPUESTOS A CONDUCE A LOS DERIVADOS (FEL(CNR)3(PH2PCHXPPH2))N+, QUE PUEDEN SER TAMBIEN DESPROTONADOS PARA DAR LOS COMPUESTOS (FEL(CNR)3(PCXPPH2)(N-1)+(X=BR,I). LAS REACCIONES DE LOS COMPUESTOS A CON (AUCL(SC4H8)) MUESTRAN QUE EL ATOMO DE CARBONO DEL LIGANDO DPPM-H POSEE UNA DUREZA SUPERIOR A LOS LIGANDOS P-DADORES, PERO INFERIOR A LOS O Y N-DADORES. EN LOS CASOS EN QUE L= 4,4' BIPIRIDINA O PIRAZINA, LAS REACCIONES ANTERIORES PERMITEN PREPARAR DERIVADOS DIMETALICOS ((FEL(CNR)3 (DPPM)) 2(U-L))4+, ((FEL(CNR)3 (DPPM-H))2(U-L))2+, TETRAMETALICOS ((FEL(CNR)3 (DPPM-H)(AUCL))2(U-L))2+ O HEXAMETALICOS ((FEL(CNR)3(DPPM-H)(AUPPH3)2)2(U-L))4+.