Procesos fotocatalíticos y de adsorción para la eliminación de arsénico en disoluciones acuosas

Résumé

LA AMPLIA DISTRIBUCIÓN ESPACIAL DEL ARSÉNICO EN AGUAS DE TODO EL MUNDO SUPONE UN RIESGO PARA LOS MILLONES DE PERSONAS QUE LA CONSUMEN, DEBIDO A SU ELEVDA TOXICIDAD Y PERSISTENCIA. LOS TRATAMIENTOS CONVENCIONALES DE AGUAS CONTAMINADAS CON ARSÉNICO INCLUYEN UNA PRIMERA ETAPA DE OXIDCIÓN QUÍMICA DE AS (III) A AS (V) Y UNA POSTERIOR RETIRADA DE AS (V) FORMADO. EN LA PRESENTE TESIS DOCTORAL SE AVALÚA LA EFECTIVIDD DE LA OXIDACIÓN FOTOCATALÍTICA DE ARSÉNICO Y SU ELIMINACIÓN MEDIANTE ABSORCIÓN. PARA LLEVAS A CABO ESTE ESTUDIO SE EMPLEARON TANTO DE FORMA INDIVIDUAL COMO COMBINANDO MATERIALES COMERCIALES: TIO2 P25 Y HIERRO METÁLICO MICROMÉTRICO Y MATERIALES SINTETIZADOS: HIERRO METÁLICO NNANOMÉTRICO, MATERIALES COMPUESTOS DE PIO2+HIERRO METÁLCO NANOMÉTRICO Y NITRURO DE CARBONO GRAFÍTICO PURO Y EXFOLIADO.MEDIANTE EL EMPLEOCOMBINADO DE T1O2 Y HIERRO METÁLICO NANOMETRICO,CON EL PRIMERO DE ELLOS TANTO EN SUSPENSIÓN COMO INMOVILIZADO SE CONSIGUE REDUCIR LA CONCENRACÓN DEARSÉNICO DE 10PPM A VALORES INFERIORES DE 10PPB, LÍMITE MÁXIMO RECOMENDADO POR LA OMS PARA AGUAS DE CONSUMO , EN UN AMPLIO RANGO DE PH Y BAJO IRRADIACIÓN UV. POR OTRO LADO, CUANDO SE EMPLEA IRRADIACIÓN VISIBE, EL MATERIAL DE CARBONO NITRURO DE CARBONO EXFOLIADO PRESENTÓ UNA MEJOR EFICIENCIA EN LA OXIDACIÓN AS(III) EN COMPARACIÓN CON EL TIQ2 P25, ADEMAS SE DETERMINÓ QUE EL RADICAL SUPERÓXIDO ES EL PRINCIPAL RESPONSABLE DE LLEVAR A CABO LA OXIDACIÓN FOTOCATALÍTICA DE AS (III) CON EL MATERIAL DE CARBONO EXFOLIADO.