Estudio en disolución y propiedades electrónicas de derivados de la 1,8-naftalimida

Resumen

Esta Tesis se centra en ese grupo original de moléculas en función del sustituyente y de su posición en el anillo naftaleno y grupo dicarboximido -derivados metoxi y acetamido en posiciones 3 y 4 de la 1,8-naftalimida con sustituyentes alifáticos y con grupos N alquil terminal- cuyas propiedades en disolución son analizadas con técnicas espectroscópicas: medidas de absorción UV-VIS, de fluorescencia estacionaria y resuelta en el tiempo, de espectrometría fotoelectrónica de rayos X (XPS) y medidas de eficiencias láser en disolución por excitación con láseres pulsados. También se ha realizado un análisis mediante los métodos solvatocrómicos con los que el efecto del solvente sobre el proceso de transferencia electrónica fotoinducida (PET) que presentan estas moléculas es analizado. Los solventes polares y no polares elegidos sirvieron para diferenciar este comportamiento en los derivados y su utilización en un abanico más amplio de sus propiedades intrínsecas dio lugar a un nuevo tratamiento o justificación de los comportamientos observados para estos derivados. Por otro lado a sus características en disolución, se ha sumado el efecto de protonación mostrando otras propiedades inherentes a estos compuestos tanto en el estado excitado como en el fundamental. El objetivo primordial de esta Tesis es una conjugación entre los atos obtenidos en materia experimental y los cálculos teóricos -en el marco de la teoría estándar del funcional de densidad dependiente del tiempo y modelización de sus interacciones en disolución mediante un modelo de superestructura- de manera que en dicha conjugación se pongan de manifiesto las propiedades de los compuestos que solo por intuición química eran justificables.