Ciclaciones electrófilas de alquinoles y eninos promovidas por ácidos próticos o tetracloruro de platino
- Pardo Llamas, Pilar
- Félix Rodríguez Iglesias Director/a
- Francisco Javier Fañanás Vizcarra Director/a
Universidad de defensa: Universidad de Oviedo
Fecha de defensa: 06 de noviembre de 2015
- Roberto Sanz Díez Presidente
- Rubén Vicente Arroyo Secretario/a
- Pablo Barrio Fernández Vocal
Tipo: Tesis
Resumen
En esta memoría se describen nuevas reacciones de ciclación electrófila de alquinoles o eninos promovidas por ácidos próticos o por tetracloruro de platino. Concretamente, en el Capítulo A se describe una nueva reacción de doble adición Michael intramolecular que permite sintetizar derivados de biciclo[3.3.1]nonanos de una forma eficiente. En el Capítulo B se describe una reacción de síntesis de cicloalquilcetonas a través de un proceso de ciclación inusual de eninos y sin precedentes en la bibliografía. En esta reacción, el catalizador de platino PtCl4, promueve tres procesos diferentes de forma consecutiva. En el Capítulo C se describe una nueva reacción de síntesis de fluoruros de alquenilo cíclicos a partir de eninos o alquinoles. Esta reacción está promovida por ácido tetrafluorobórico que aporta un protón y un fluoruro al proceso.