Author Correction: Elucidating causative gene variants in hereditary Parkinson’s disease in the Global Parkinson’s Genetics Program (GP2) (npj Parkinson's Disease, (2023), 9, 1, (100), 10.1038/s41531-023-00526-9)

Lange, L.M.; Avenali, M.; Ellis, M.; Illarionova, A.; Keller Sarmiento, I.J.; Tan, A.-H.; Madoev, H.; Galandra, C.; Junker, J.; Roopnarain, K.; Solle, J.; Wegel, C.; Fang, Z.-H.; Heutink, P.; Kumar, K.R.; Lim, S.-Y.; Valente, E.M.; Nalls, M.; Blauwendraat, C.; Singleton, A.; Mencacci, N.; Lohmann, K.; Klein, C.; Gatto, E.M.; Kauffman, M.; Khachatryan, S.; Tavadyan, Z.; Shepherd, C.E.; Hunter, J.; Kumar, K.; Ellis, M.; Rentería, M.E.; Koks, S.; Zimprich, A.; Schumacher-Schuh, A.F.; Rieder, C.; Awad, P.S.; Tumas, V.; Camargos, S.; Fon, E.A.; Monchi, O.; Fon, T.; Galleguillos, B.P.; Miranda, M.; Bustamante, M.L.; Olguin, P.; Chana, P.; Tang, B.; Shang, H.; Guo, J.; Chan, P.; Luo, W.; Arboleda, G.; Orozco, J.; del Rio, M.J.; Hernandez, A.; Salama, M.; Kamel, W.A.; Zewde, Y.Z.; Brice, A.; Corvol, J.-C.; Westenberger, A.; Mollenhauer, B.; Klein, C.; Vollstedt, E.-J.; Hopfner, F.; Höglinger, G.; Trinh, J.; Junker, J.; Lohmann, K.; Lange, L.M.; Sharma, M.; Groppa, S.; Gasser, T.; Fang, Z.-H.; Akpalu, A.; Xiromerisiou, G.; Hadjigorgiou, G.; Dagklis, I.; Tarnanas, I.; Stefanis, L.; Stamelou, M.; Dadiotis, E.; Medina, A.; Chan, G.H.-F.; Ip, N.; Cheung, N.Y.-F.; Chan, P.; Zhou, X.; Kishore, A.; Kp, D.; Pal, P.; Kukkle, P.L.; Rajan, R.; Borgohain, R.; Salari, M.; Quattrone, A.; Valente, E.M.; Parnetti, L.; Schirinzi, T.; Funayama, M.; Hattori, N.; Shiraishi, T.; Karimova, A.; Kaishibayeva, G.; Shambetova, C.; Krüger, R.; Tan, A.H.; Ahmad-Annuar, A.; Norlinah, M.I.; Murad, N.A.A.; Ibrahim, N.M.; Azmin, S.; Lim, S.-Y.; Mohamed, W.; Tay, Y.W.; Martinez-Ramirez, D.; Rodriguez-Violante, M.; Reyes-Pérez, P.; Tserensodnom, B.; Ojha, R.; Anderson, T.J.; Pitcher, T.L.; Sanyaolu, A.; Okubadejo, N.; Ojo, O.; Aasly, J.O.; Pihlstrøm, L.; Tan, M.; Ur-Rehman, S.; Cornejo-Olivas, M.; Doquenia, M.L.; Rosales, R.; Vinuela, A.; Iakovenko, E.; Mubarak, B.A.; Umair, M.; Tan, E.-K.; Foo, J.N.; Amod, F.; Carr, J.; Bardien, S.; Jeon, B.; Kim, Y.J.; Cubo, E.; Alvarez, I.; Hoenicka, J.; Beyer, K.; Periñan, M.T.; Pastor, P.; El-Sadig, S.; Zweier, C.; Paul, K.; Lin, C.-H.; Wu, H.-C.; Kung, P.-J.; Wu, R.-M.; Wu, S.; Wu, Y.; Amouri, R.; Sassi, S.B.; Başak, A.N.; Genc, G.; Çakmak, Ö.Ö.; Ertan, S.; Noyce, A.; Martínez-Carrasco, A.; Schrag, A.; Schapira, A.; Carroll, C.; Bale, C.; Grosset, D.; Stafford, E.J.; Houlden, H.; Morris, H.R.; Hardy, J.; Mok, K.Y.; Rizig, M.; Wood, N.; Williams, N.; Okunoye, O.; Lewis, P.A.; Kaiyrzhanov, R.; Weil, R.; Love, S.; Stott, S.; Jasaitye, S.; Dey, S.; Obese, V.; Espay, A.; O’Grady, A.; Singleton, A.B.; Sobering, A.K.; Siddiqi, B.; Casey, B.; Fiske, B.; Jonas, C.; Cruchaga, C.; Pantazis, C.B.; Comart, C.; Blauwendraat, C.; Vitale, D.; Hall, D.; Hernandez, D.; Shiamim, E.; Riley, E.; Faghri, F.; Serrano, G.E.; Leonard, H.; Iwaki, H.; Chen, H.; Mata, I.F.; Sarmiento, I.J.K.; Williamson, J.; Kim, J.J.; Jankovic, J.; Shulman, J.; Solle, J.C.; Murphy, K.; Nuytemans, K.; Kieburtz, K.; Markopoulou, K.; Marek, K.; Levine, K.S.; Chahine, L.M.; Screven, L.; Ruffrage, L.; Shulman, L.; Marsili, L.; Kuhl, M.; Dean, M.; Makarious, M.B.; Koretsky, M.; Inca-Martinez, M.; Nalls, M.A.; Louie, N.; Mencacci, N.E.; Albin, R.; Alcalay, R.; Walker, R.; Bandres-Ciga, S.; Chowdhury, S.; Dumanis, S.; Lubbe, S.; Xie, T.; Foroud, T.; Beach, T.; Sherer, T.; Song, Y.; Nguyen, D.; Nguyen, T.; Atadzhanov, M.

doi:10.1038/S41531-023-00560-7

Author Correction: Elucidating causative gene variants in hereditary Parkinson’s disease in the Global Parkinson’s Genetics Program (GP2) (npj Parkinson's Disease, (2023), 9, 1, (100), 10.1038/s41531-023-00526-9)

Lange, L.M.
Avenali, M.
Ellis, M.
Illarionova, A.
Keller Sarmiento, I.J.
Tan, A.-H.
Madoev, H.
Galandra, C.
Junker, J.
Roopnarain, K.
Solle, J.
Wegel, C.
Fang, Z.-H.
Heutink, P.
Kumar, K.R.
Lim, S.-Y.
Valente, E.M.
Nalls, M.
Blauwendraat, C.
Singleton, A.
Mencacci, N.
Lohmann, K.
Klein, C.
Gatto, E.M.
Kauffman, M.
Khachatryan, S.
Tavadyan, Z.
Shepherd, C.E.
Hunter, J.
Kumar, K.
Ellis, M.
Rentería, M.E.
Koks, S.
Zimprich, A.
Schumacher-Schuh, A.F.
Rieder, C.
Awad, P.S.
Tumas, V.
Camargos, S.
Fon, E.A.
Monchi, O.
Fon, T.
Galleguillos, B.P.
Miranda, M.
Bustamante, M.L.
Olguin, P.
Chana, P.
Tang, B.
Shang, H.
Guo, J.
Chan, P.
Luo, W.
Arboleda, G.
Orozco, J.
del Rio, M.J.
Hernandez, A.
Salama, M.
Kamel, W.A.
Zewde, Y.Z.
Brice, A.
Corvol, J.-C.
Westenberger, A.
Mollenhauer, B.
Klein, C.
Vollstedt, E.-J.
Hopfner, F.
Höglinger, G.
Trinh, J.
Junker, J.
Lohmann, K.
Lange, L.M.
Sharma, M.
Groppa, S.
Gasser, T.
Fang, Z.-H.
Akpalu, A.
Xiromerisiou, G.
Hadjigorgiou, G.
Dagklis, I.
Tarnanas, I.
Stefanis, L.
Stamelou, M.
Dadiotis, E.
Medina, A.
Chan, G.H.-F.
Ip, N.
Cheung, N.Y.-F.
Chan, P.
Zhou, X.
Kishore, A.
Kp, D.
Pal, P.
Kukkle, P.L.
Rajan, R.
Borgohain, R.
Salari, M.
Quattrone, A.
Valente, E.M.
Parnetti, L.
Schirinzi, T.
Funayama, M.
Hattori, N.
Shiraishi, T.
Karimova, A.
Kaishibayeva, G.
Shambetova, C.
Krüger, R.
Tan, A.H.
Ahmad-Annuar, A.
Norlinah, M.I.
Murad, N.A.A.
Ibrahim, N.M.
Azmin, S.
Lim, S.-Y.
Mohamed, W.
Tay, Y.W.
Martinez-Ramirez, D.
Rodriguez-Violante, M.
Reyes-Pérez, P.
Tserensodnom, B.
Ojha, R.
Anderson, T.J.
Pitcher, T.L.
Sanyaolu, A.
Okubadejo, N.
Ojo, O.
Aasly, J.O.
Pihlstrøm, L.
Tan, M.
Ur-Rehman, S.
Cornejo-Olivas, M.
Doquenia, M.L.
Rosales, R.
Vinuela, A.
Iakovenko, E.
Mubarak, B.A.
Umair, M.
Tan, E.-K.
Foo, J.N.
Amod, F.
Carr, J.
Bardien, S.
Jeon, B.
Kim, Y.J.
Cubo, E.
Alvarez, I.
Hoenicka, J.
Beyer, K.
Periñan, M.T.
Pastor, P.
El-Sadig, S.
Zweier, C.
Paul, K.
Lin, C.-H.
Wu, H.-C.
Kung, P.-J.
Wu, R.-M.
Wu, S.
Wu, Y.
Amouri, R.
Sassi, S.B.
Başak, A.N.
Genc, G.
Çakmak, Ö.Ö.
Ertan, S.
Noyce, A.
Martínez-Carrasco, A.
Schrag, A.
Schapira, A.
Carroll, C.
Bale, C.
Grosset, D.
Stafford, E.J.
Houlden, H.
Morris, H.R.
Hardy, J.
Mok, K.Y.
Rizig, M.
Wood, N.
Williams, N.
Okunoye, O.
Lewis, P.A.
Kaiyrzhanov, R.
Weil, R.
Love, S.
Stott, S.
Jasaitye, S.
Dey, S.
Obese, V.
Espay, A.
O’Grady, A.
Singleton, A.B.
Sobering, A.K.
Siddiqi, B.
Casey, B.
Fiske, B.
Jonas, C.
Cruchaga, C.
Pantazis, C.B.
Comart, C.
Blauwendraat, C.
Vitale, D.
Hall, D.
Hernandez, D.
Shiamim, E.
Riley, E.
Faghri, F.
Serrano, G.E.
Leonard, H.
Iwaki, H.
Chen, H.
Mata, I.F.
Sarmiento, I.J.K.
Williamson, J.
Kim, J.J.
Jankovic, J.
Shulman, J.
Solle, J.C.
Murphy, K.
Nuytemans, K.
Kieburtz, K.
Markopoulou, K.
Marek, K.
Levine, K.S.
Chahine, L.M.
Screven, L.
Ruffrage, L.
Shulman, L.
Marsili, L.
Kuhl, M.
Dean, M.
Makarious, M.B.
Koretsky, M.
Inca-Martinez, M.
Nalls, M.A.
Louie, N.
Mencacci, N.E.
Albin, R.
Alcalay, R.
Walker, R.
Bandres-Ciga, S.
Chowdhury, S.
Dumanis, S.
Lubbe, S.
Xie, T.
Foroud, T.
Beach, T.
Sherer, T.
Song, Y.
Nguyen, D.
Nguyen, T.
Atadzhanov, M.
Mostrar todos los/as autores/as +

Revista:

npj Parkinson's Disease

ISSN: 2373-8057

Año de publicación: 2023

Volumen: 9

Número: 1

Tipo: Errata

DOI: 10.1038/S41531-023-00560-7 GOOGLE SCHOLAR Acceso abierto editor

Fuente de los datos: Scopus